» Cutem » Morbi cutis » ichthyosis

ichthyosis

Overview of ichthyosis

Ichthyosis est globus cutis condiciones quae in siccis eveniunt, scabiosa cutis, quae squamosa, aspera, et rubra spectat. Indicia mitis ad gravibus vagarentur. Ichthyosis solum cutem afficere potest, sed quaedam morbi formas etiam visceribus afficere possunt.

Plerique ichthyosin heredes a parentibus per geneseos mutatum (altered) gene. Nonnulli tamen ichthyosis acquisitae formam (non-geneticam) explicant ob aliam condicionem medicam vel certum medicamentum. Dum in praesenti ichthyosis remedium non est, investigationes continuae et curationes praesto sunt ad salubria administranda.

Prospectus hominum cum ichthyosis secundum rationem morbi et severitatis variat. Plerique cum ichthyosis perpetuam curationem indigent, ut morbum tractabiliorem reddant.

Quis ichthyosis accipit? 

Quisquis ichthyosis accipere potest. Morbus a parentibus traduci solet; tamen aliqui possunt esse primi in familia ichthyosis evolvendi ob novam mutationem gene. Alii ichthyosis formam acquisitam (non-geneticam) explicant, quae ex altero morbo vel medicamento latus effectu consequitur.

Genera ichthyosis

Sunt super 20 signa ichthyosis, iis quae occurrunt ut pars alterius syndromi vel conditionis. Medici ichthyosis speciem determinare possunt quaerendo:

  • mutationis gene.
  • Exemplar hereditarium per arbores domus dividendo.
  • Indicia, etiam eorum severitas et quae organa afficiunt.
  • Aetate qua primum symptomata apparuit.

Genera morborum quaedam, quae hereditaria sunt nec partem syndromi sunt, haec comprehendunt;

  • Ichthyosis vulgaris est genus frequentissimum. Solet in molli forma procedere et primo anno vitae se manifestat siccis, squamosis cutis.
  • Harlequin ichthyosis in partu videri solet et crassos facit, membranas cutis squamosas ad totum corpus obtegendas. Haec forma inordinationis afficere potest figuram vultus facialis et mobilitatis iuncturam finire.
  • Epidermolytica ichthyosis a partu adest. Plerique infantes fragili cute nascuntur, et pusulas prohibent corpora. Subinde pusulae evanescunt, et decorticatio in cute apparet. Potest habere costam speciem in areis corporis curvae.
  • Lamellaris ichthyosis a partu adest. Infans natus est membrana lenta et pellucida contegens totum corpus, quod vocatur membrana collodionis. Intra paucas septimanas membrana incanduit, et squamae magnae obscurae lamellae in corpore maxime apparent.
  • Ichthyosiformia erythroderma congenita in partu adest. Infantes etiam membranam collodion saepe habent.
  • X ichthyosis coniunctus plerumque in pueris oritur et incipit circiter 3 ad 6 menses aetatis. Decortica plerumque adest in collo, inferiore facie, bustum, et cruribus, et signa temporis peior fieri possunt.
  • Erythrokeratoderma variabile plerumque aliquot menses post partum et progressus in adulescentia evolvere consuevit. Asperae, crassae, vel rubrae cutis inaequaliter apparent in cute, fere in facie, clunibus, aut extremitatibus; Areae affectae cutem super tempus spargere possunt.
  • Progressiva symmetrica erythrokeratoderma plerumque in pueritia exhibetur siccis, rubris, squamosis praesertim in extremitatibus, clunibus, facie, talo et manibus.

Indicia ichthyosis

Indicia ichthyosis a leni ad severa vagari possunt. Signa frequentissima includit:

  • Siccum cutis.
  • Prurigine.
  • Rubor cutis.
  • Cutis crepuit.
  • Squamae in cute albae, cinereae vel brunneae colorem sequentem habent speciem;
    • Parvus et putre.
    • Squamae magnae, obscurae, lamellae.
    • Durus, squamis armatus.

Secundum genus ichthyosis alia symptomata includit;

  • Pusulae quae erumpere possunt, ex vulneribus.
  • Comis damnum vel brevitas.
  • Siccis oculis et difficultate palpebris claudendis. Sudorem non posse (sudorem) quia cutis incanduit sudore glandulae.
  • Audita difficultate.
  • Crasso cutis in palmis et plantis.
  • Pellis adstringens.
  • Difficultas inflexionis quibusdam articulis.
  • Vulnera aperta scabiem cutem scabunt.

Causa ichthyosis

Genera mutationum causa omnia genera ichthyosis haereditaria. Multae mutationes gene notatae sunt, et hereditatis natura a ichthyosis generibus pendet. Homines pellem novam continenter crescunt et cutem veterem per totam vitam fundunt. In hominibus cum ichthyosis, generum mutatum normalem incrementum et arationem cycli cutis mutaverunt, causantes cellulas cutaneas ad unum ex sequentibus;

  • Celerius crescunt quam stillant.
  • Crescunt in rate normali, sed lente effunduntur.
  • Effundunt citius quam crescunt.

Genera ichthyosis haereditatis sunt, inter quas;

  • Domine, quod significat unum exemplar normale possides et unum exemplar mutatur gene causans ichthyosin. Exemplar gene abnormes validius est vel "dominatur" normale exemplum gene, morbum causans. Persona cum mutatione dominante casu L% (50 in 1) morbum transeundi in singulos liberos habet.
  • Recessus, quod significat parentes tuos signa ichthyosis non habere, sed ambo parentes unam tantum gene abnormalem ferunt, quod morbi causa non sufficit. Cum ambo parentes eandem gene recessionem portant, 25% casus est (1 in 4) per praegnas habendi filium qui utrumque horum generum mutatur et morbum auget. Casus est 50% casus (2 e 4) in graviditate habere filium qui tantum gene recessionis mutatur heres, faciens eam tabellarius gene morbi nullis notis notis. Si unus parens formam recessivam ichthyosis cum duobus genes mutatis habet, omnes filii eorum unum gene abnormalem portabunt sed signa ichthyosis plerumque notabiles non habebunt.
  • X-coniunctum, quod significat mutationem generum in chromosomate X sex collocari. Omnis homo duo chromosomatum sexum habet: feminae plerumque duo X chromosomatum (XX) habent et mares unum chromosomatum X et chromosomatum Y unum habent (XY). Mater semper in chromosomatum X transit, dum pater in chromosoma X vel Y transire potest. Hereditas exemplar X-ichthyosis coniunctum plerumque recessivum; hoc significat mares, qui initio tantum unum chromosomatum X habent, in chromosomatum mutatum X transeunt. Propter hoc exemplar, feminae saepius afficiuntur, et plerumque unam mutam et chromosomatum normalem X habent.
  • Spontanea, quae significat mutationem gene passim sine historia familiae morbi.